Детский врач

В 1962 г. Fr. Barttor (Бартер) описал клинический синдром, редко встречающийся у взрослых и у детей, характеризующийся: ● клеточной околоклубочковой гиперплазией; ● вторичным гиперальдостеронизмом. Симптомы синдрома Бартера. Клиническая симптоматология неспецифична и бедна, хотя биогуморальные и патологоанатомические изменения тяжелые и постоянные, а некоторые — специфические. Таким образом, у больных отмечается:

Все врачи тесно работают с людьми, и человеческий фактор в нашей работе играет решающую роль. То ли пациент обрушил на нас шквал совершенно ненужной информации, а про самое главное (что у него болит?) сказать забыл, то ли молчит, как рыба об лед, и всю информацию надо вытаскивать с него щипцами, да еще при этом он […]

Синдром, описанный в 1894 г. Bant (Банти), характеризуется, с клинической точки зрения, сочетанием спленомегалии с циррозом печени, а с физиопатологической — портальной гипертензией и гиперспленизмом. Синдром Банти известен также и под другими синонимами: *синдром Сенатор-Банти (Senator-Banti); *болезнь Банти (Banti); *болезнь Фругони (Frugoni); *селезеночная анемия. Этиопатогенез синдрома Банти.  

Синдром Бабинского – Фрелиха описан одновременно P. G. Babinski и A. A. Frohlich в 1900 г. и, в своей чистой форме, характеризуется сочетанием ожирения с гипогенитализмом, вызванным функциональным или органическим, гипоталамо-аденогипофизарным расстройством. Синдром известен и под другими названиями:

Макроскопические изменения слизистой оболочки толстой кишки при болезни Крона. В отличие от неспецифического язвенного колита (НЯК), воспалительный процесс в слизистой оболочке при болезни Крона (БК) выражен в меньшей степени, но распространяется на все слои кишечной стенки. Язвы при БК чаще бывают узкими, глубокими с ровными краями и располагаются вдоль и поперек оси кишки, что придаст […]