Синдром Краузе–Ризе
В 1946 г. Краузе описал одну из форм клинического проявления мозговой и глазной дисплазии с быстрым смертельным исходом, составляющей многопорочный ансамбль у новорожденных. Этиопатогенез синдрома Краузе–Ризе. Этиология не известна. Патогенез синдрома может быть объяснен заболеванием зародыша в первые 3 недели зачатия. С генетической точки зрения, по-видимому, речь идет о трисомии 13 пары, хотя не было […]
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!