Детский врач

Синдром описан в 1912 г. Роше и дополненный в 1932 г. Шелдоном. Синдром Роше-Шелдона является мезодермальной дисплазией, характеризующейся наличием многочисленных аномалий развития мышц и больших суставов. Этиопатогенез синдрома Роше-Шелдона. Многочисленные предположения пробуют объяснить натуру этого синдрома. Многие авторы считают, что появление костно – мио — диспластических аномалий, видимо, обязаны внутриутробному страданию плода, вследствие механических факторов […]

В 1928 году Мелькерсон описывает синдром, клинически характеризующийся постоянным сочетанием опухшего лица из-за отеков с повторным параличом лицевого нерва. Позже, Розенталь описывает и аномалию языка (складчатый язык), как постоянно сочетающееся проявление. Синдром известен как под названием «синдром Мелькерсона», так и «синдром Мелькерсона-Розенталля». Этиопатогенез синдрома Россолимо-Мелькерсона-Розенталля Этиопатогенез синдрома неизвестен. Обычно он появляется у взрослых и редко […]

Синдром, описанный Ригером в 1935 году, представляет наследственную экто — и мезодермальную дисгенезию элементов передней камеры глаза и зубов, к которым присоединяются и аномалии других органов. Этиопатогенез синдрома Ригера. Этиология не известна. Существовало предположение, что в основе синдрома находится нарушение развития мезодермы, но недавно было доказано, что на самом деле, нарушение происходит на уровне эктодермы […]

Синдром, описанный в 1947 году Рейфенштейном, встречается у взрослых и детей и является мужским псевдо гермафродитизмом, характеризующимся наличием некоторых генитальных аномалий межполового типа у лиц с мужским генотипом. Этиопатогенез синдрома Рейфенштейна. Синдром Рейфенштейна носит наследственный характер и во многих случаях — семейный. Генетический порок, вследствие еще неизвестных причин, передается рецессивным образом (с X-хромосомой) или доминирующим […]

В 1918 году Редер описал паралитический синдром тройничного симпатического нерва, встречающийся в неврологической патологии подростка, клинически характеризующийся сочетанием паралича наружного глазодвигательного нерва с прогрессивным параличом тройничного нерва. Этиопатогенез синдрома Редера. Синдром Редера появляется как последствие существования некоторых процессов на уровне пещеристой пазухи (аневризм сонной артерии; опухоли, исходящие из носоглотки; травматические поражения конца пирамидки височной кости) […]