Детский врач

Под названием «ортостатический синдром» или «ортостатический порочный круг» определяется ансамбль нейровегетативных нарушений, появляющихся у детей, в момент принятия ортостатического положения. Этиопатогенез ортостатического синдрома. Ортостатический синдром представляет собой форму вегетативной дисфункции, появляющейся только тогда, когда больной меняет свое положение из горизонтального в вертикальное. В этот момент кровь «скапливается» в животе и конечностях, лишая ряд жизненных органов […]

Синдром, описанный в 1916 г. Лютембаше, представляет собой сложную сердечную мальформацию, состоящую из постоянного сочетания врожденного дефекта межпредсердной перегородки с врожденным или приобретенным стенозом митрального клапана. Синдром известен под названием «синдром L». Этиопатогенез синдрома Лютембаше Не выяснен. Врожденный дефект, появившийся из-за неизвестных влияний, затрагивает морфологическое развитие сердца и обусловливает значительные гемодинамические изменения.

Синдром, описанный в 1933 г. Кугелем и Столофом, известен под названием «врожденная идиопатическая гипертрофия сердца», «гипертрофия и врожденное идиопатическое расширение сердца», «миокардоз с жировым отложением неизвестного происхождения». Синдром представляет собой тяжелую врожденную сердечную болезнь новорожденного, с первых месяцев жизни, ведущую всегда к смертельному исходу. Этиопатогенез синдрома Кугеля-Столофа. Этиологические и патогенетические данные, как и данные относительно […]

В 1957 г. Жервелл совместно с Ланге Нильсеном описали синдром, характеризующийся постоянным сочетанием врожденной глухоты, с приступами синкопы и характерными электрокардио графическими изменениями. Синдром Жервелла Ланге Нильсена — генетическая аномалия с семейным характером, поражающая оба пола. Этиопатогенез синдрома Жервелла Ланге Нильсена. Не существует предположения, которое объяснило бы одновременное нарушение слуха и миокарда. Предположения тех, кто […]

Первые клинические проявления и электро- кардиографические аномалии были отмечены Вильсоном в 1916г., Бэйном и Гамильтоном в 1926г. и Гамбурже в 1929г., однако, полное описание принадлежит Вольфу совместно с Паркинсоном и Уайтом в 1930 году. Синдром известен с этих пор под названием: синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (WPW) и представляет собой электрокардиографические аномалии, встречающиеся у […]