Вы находитесь здесь: Детский врач » Главная » Архив по разделу ‘Эндокринология

Синдром Пендреда

В 1896 году В. Пендред описал особую клиническую форму в рамках эндемического кретинизма, характеризующуюся постоянным сочетанием узловатого зоба (иногда с клиническими признаками гипертиреоза) с врожденной глухотой. Этиопатогенез синдрома Пендреда. Синдром Пендреда является врожденным нарушением тиреоидного гормонообразования, характеризующимся расстройством синтеза гормона щитовидной железы типа 1. Нормальному синтезу тиреоидного гормона, по-видимому, препятствует наличие ряда нарушений окисления йодидов— […]

Симптомы: , , , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Сильвера

Синдром, описанный Сильвером в 1953 г., характеризуется наличием многочисленных врожденных аномалий в симметрии тела, гипотрофией роста и преждевременной половой зрелостью. Рассел дополнил в 1954 г., что низкорослость сопровождается повышением уровня гонадотропинов в моче. Этиопатогенез синдрома Сильвера. Этиология до конца не изучена, но известно, что синдром Сильвера передается по наследству аутосомно – рецессивным типом. Синонимы синдрома […]

Симптомы: , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Смита-Лемли-Опица

Описанный сравнительно недавно, в 1964 году, Смитом, Лемли и Опицом, синдром, носящий их имена с тех пор, представляет собой сочетание многочисленных дисморфий с нарушением роста и с энцефалопатией. Этиопатогенез синдрома Смита-Лемли-Опица. Этиопатогенез до конца не изучен, но на данный момент известно, что этот синдром предается по наследству путем передачи мутированного гена по аутосомно – рецессивному […]

Симптомы: , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Рейфенштейна

Синдром, описанный в 1947 году Рейфенштейном, встречается у взрослых и детей и является мужским псевдо гермафродитизмом, характеризующимся наличием некоторых генитальных аномалий межполового типа у лиц с мужским генотипом. Этиопатогенез синдрома Рейфенштейна. Синдром Рейфенштейна носит наследственный характер и во многих случаях — семейный. Генетический порок, вследствие еще неизвестных причин, передается рецессивным образом (с X-хромосомой) или доминирующим […]

Симптомы: , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Прадера — Вилли

В 1966 г. Прадер совместно с Вилли описали синдром у ребенка, характеризующийся психомоторным запозданием, в сочетании с ожирением. Этиопатогенез синдрома Прадера — Вилли. Этиология синдрома не известна, но все, же всегда можно предусмотреть связь между клиническими признаками, встречающимися у больных любого возраста и данных анамнеза, который напоминает, почти во всех случаях, о существовании, еще с […]

Симптомы: , , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Детский врачДетврач.ком ® © 2011-2012-2013-2014-2015 Медицинский сайт для врачей педиатров, студентов, интернов и практикующих детских врачей из Украины, России!
Этот сайт будет полезен в помощь студентам медикам и интернам. На сайте Детский врач Вы сможете найти шпаргалки, медицинские статьи, лекции по педиатрии. Кроме этого мы размещаем конспекты занятий из медицинских ВУЗов, справочники болезней и синдромов, энциклопедии и книги по медицине. Пройдясь по разделам сайта Детский врач, Вы прочтете истории детских болезней, современные методы и приемы, применяемые при лечении детских болезней, описания синдромов заболеваний. Студенты медики обнаружат тесты на КРОК, которые сдают в медицинских университетах.
Много полезного материала могут прочесть и молодые мамы, которые задают очень много вопросов в комментариях к нашим медицинским статьям!
Сайт "Детский врач" - это сайт для студентов-медиков, интернов, педиатров, врачей и молодых мам! Заходите, читайте, спрашивайте!