Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
В 1925 году Б. Мошковиц описал тяжелый острый синдром, характеризующийся постоянным сочетанием тромбоцито пенической пурпуры с гемолитической анемией и неврологическими проявлениями. Этиопатогенез синдрома Мошковица. Причина синдрома не уточнена, но, по-видимому, ряд исследований доказал инфекционную природу синдрома, возбудителем которого является менингококк. Ввиду клинико-биологического сходства, синдром Мошковица приближается к коллагенозам, с которыми он часто сочетается (в особенности […]
Первое описание синдрома в 1912 г. принадлежит S. Н. Пламмеру. Позже, в 1919 году, Винcон его дополнил в форме, в которой он известен на нынешнее время. Этиопатогенез синдрома Пламмера-Винcона. Проблема этиопатогенеза не разрешена. В появлении клинических признаков значительную роль приписывают отсутствию железа, особенно, в периоды повышенной необходимости организма (эта аномалия появляется исключительно у девочек в […]
Статья опубликована в рубрике Гематология | Декабрь 17th, 2013
Врачам-лаборантам, которые только начали свой практический путь посвящается… Врачи-гематологи тоже крепитесь! Вас это тоже может коснуться. 1.Опишите мазок крови. Ответ. Лимфоиммуноцит, анизоцитоз тромбоцитов.
Синдром, описанный Казабахом и Мерритом в 1940 году, известен и под названием «синдром гемангиомы и тромбопении» или «множественная фиброоптическая пещеристая ангиоэктазия». Проявляется у грудных детей и характеризуется сочетанием пурпуры, вследствие недостаточности тромбоцитов, с анемией и врожденной гемангиомой. Этиопатогенез синдрома Казабаха-Меррит — еще не известен. Симптоматология синдрома Казабаха-Меррит — тяжелая тромбопеническая пурпура, проявляющаяся пурпуровой сыпью, петехиями, […]
В 1955 г. Гассер описал очень тяжелый синдром, часто встречающийся у детей, характеризующийся постоянным сочетанием острой нефропатии с гематурией, с гемолитической анемией, тромбоцитопенией, артериальной гипертензией, неврологическими расстройствами. Этиопатогенез гемолитико-уремического синдрома. Этиопатогенез — невыясненный. Неоднократно многими авторами было отмечено, что заболевание появляется во время небольших эпидемий, в особенности, летом или осенью. Часто появлению синдрома предшествуют инфекционные […]
