Детский врач

Вспышки туберкулеза с малой лекарственной устойчивостью в конце 1980-х — начале 1990-х гг. сопровождали подъем заболеваемости туберкулезом в США, радикальным образом изменивший тенденцию к снижению количества случаев и заболеваемости, которая наблюдалась с начала ведения стандартной отчетности в 1953 г. С 1985 по 1992 г. количество случаев увеличилось на 20%, достигнув максимума — 26,673 случаев (10,5 […]

В 1933 году М. Картагенер описал синдром, характеризующийся симптоматологической триадой: situs inversus, этмоидоантрит, бронхоэктазии. Этиопатогенез синдрома Картагенера Этиопатогенез синдрома Картагенера не выяснен. Известно, что синдром является семейной и наследственной аномалией и что генетическая наследственность передается, вероятно, аутосомно — рецессивным образом. Изменений в структуре кариотипа не было найдено. Симптоматология синдрома Картагенера situs inversus: зеркальное расположение внутренних […]

Описанный — первоначально швейцарцем Фанкони в 1936 г., а позже его соотечественником в 1940 г. Хегглином — «синдром Фанкони-Хегглина» характеризуется постоянным сочетанием пневмонии или бронхопневмонии с положительной реакцией Вассермана в сыворотке крови. С тех порсиндром Фанкони-Хегглина известен и под другими названиями: «положительный синдром Вассермана», «псевдо сифилитическая положительная пневмония Вассермана», «синдром катара дыхательных путей с положительной […]

Синдром, описанный в 1964 году Женом, известен и под названием «асфиксическая дистрофия грудной клетки», «общая костная дистрофия» или «полихондро дистрофия», представляет сочетание костных аномалий с дистрофическим характером: дистрофия грудной клетки, метафизарные нарушения длинных костей и характерные повреждения таза. Этиопатогенез синдрома Жена. Синдром Жена имеет семейный и наследственный характер. Передается аутосомно-рецессивным образом, приблизительно 1/4 из числа […]

Синдром гиалиновой оболочки или синдром «идиопатической острой дыхательной недостаточности» составляет актуальный вопрос перинатальной патологии. Первое описание синдрома принадлежит Hochheim (1903); Johnson и Meyer (1925), Faber и Sweet (1931), дополнили микроскопическое исследование. Исследования при помощи электронного микроскопа, проведенное van Breeman и Caupiche (1961) позволило уточнить природу оболочек. Этиопатогенез синдрома гиалиновых мембран (дистресс-синдрома новорожденных). Заболевают преимущественно недоношенные […]