Вы находитесь здесь: Детский врач » Главная » Гастроэнтерология, СИНДРОМЫ » Синдром Кронкайта-Канада

Синдром Кронкайта-Канада

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Кронкайта-КанадаСиндром, который описали в 1947 г. Л. Кронкайт и В. Канада , клинически характеризуется сочетанием некоторых кожных поражений с диффузным полипозом пищеварительного тракта; число диагностированных и опубликованных случаев очень незначительно (Orimo Н. и Fujita Т. опубликовали в 1969 г. 10-ый случай из медицинской литературы по специальности).

Этиопатогенез синдрома Кронкайта-Канада (причины и механизм возникновения).

Этиология неизвестна. С клинической точки зрения синдром Кронкайта-Канада очень схож с полипозом толстой кишки. Этиология полипоза также неизвестна, с той разницей, что полипоз носит доказанный семейный характер, в то время как синдром Кронкайта-Канада не передается по наследству. Присутствие многочисленных полипов обусловливает появление расстройств кишечной абсорбции и некоторых биологических проявлений, которые характерны для эксудативной энтеропатии, как например, значительная гипопротеинемия.

Нарушения, связанные с плохой абсорбцией кишечника ведут к расстройству гуморального биологического равновесия, обусловливая гипокальцемию, понижение содержания магния, гипокалиемию, ответственных, в конечном счете, за появление парестезий, мышечной астении и титанических конвульсий.

Присутствие желудочно-кишечного полипоза вызывает небольшие кровотечения, и иногда большие повторные дигестивные кровотечения.

Симптоматология синдрома Кронкайта-Канада (клиника)

Дигестивные проявления. Хотя самые важные патологоанатомические изменения находятся на уровне пищеварительного тракта, дигестивная симптоматология очень бедная и скрытая; единственным симптомом являются скрытые дигестивные кровотечения и только редко острые клинически выраженные кровотечения.

Эктодермические проявления:

  • пигментация покровов в форме небольших, рассеянных элементов, более или менее заметных, похожих иногда довольно хорошо на «пигментные родинки»; локализуются обычно на ладонях, ступнях и редко на уровне слизистых оболочек;
  • алопеция в аксилярной и лобковой зонах;
  • дистрофия ногтей настолько выраженная, что может повести к их выпадению.

Неврологические проявления (необязательные): парестезии; общие конвульсивные судороги; мышечная астения.

Диагностика синдрома Кронкайта-Канада.

  1. Биохимические исследования: анемия нормо- или гипохромная, вызванная повторной или продолжающейся потерей крови из-за кишечных полипов; скрытые кровотечения в испражнениях; гипопротеинемия; гипокалиемия; гипокальцемия; гипомагнезиемия.
  2. Рентгенологическое желудочно-кишечное обследование при помощи контрастного вещества (просвечивание желудка и кишечника после приема бария или при помощи ирригоскопии/ирригографии) выявляет присутствие множества полипов разной величины и формы, локализованных в желудке и кишечнике.

Патологическая анатомия синдрома Кронкайта-Канада: по всей длине желудочно-кишечного тракта отмечается диффузный полипоз, распространенный до прямой кишки.

Течение синдрома Кронкайта-Канада.

Хотя клиническая симптомология и не имеет прогрессивного характера, тяжесть болезни зависит от тяжелого осложнения, которое представляет собой дигестивное кровотечение.

Прогноз синдрома Кронкайта-Канада.

Прогноз во всех случаях суровый; чаще всего смертельный исход наступает в течение нескольких месяцев от клинического начала, из-за желудочно-кишечных повторных кровотечений.

Неудовлетворительная кишечная всасываемость со временем ведет к развитию кахексии, которая, в свою очередь, способствует появлению тяжелых наслоенных инфекций, путем уменьшения специфических и неспецифических способов биологической зашиты организма.

Лечение синдрома Кронкайта-Канада.

Хирургическое вмешательство необходимо при механических осложнениях или больших дигестивных кровотечениях, неподдающихся никаким терапевтическим попыткам.

Все остальное лечение по симптомам.

Похожие медицинские статьи

Симптомы: , , , , ,

Синдром Кронкайта-Канада

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Запись "Синдром Кронкайта-Канада" опубликована в рубрике Гастроэнтерология, СИНДРОМЫ в Воскресенье, Февраль 3rd, 2013 в 9:50 пп. К записи добавлены такие Метки: , , , , ,

2 коммент. к статье “Синдром Кронкайта-Канада”

  1. Yurii:

    Спасибо за подробную статью. Это очень редкий синдром и на остальных сайтах есть только обощенная информация типа этой:
    СИНДРОМ КРОНКАЙТА-КАНАДА — врожденный желудочно-кишечный полипоз.

    И все. Никакой детализации нет!
    А мне везет как утопленнику — задали именно этот синдром! Еще раз спасибо!!!

Оставьте комментарий

Для того, чтобы оставить комментарий, Вы должны зарегистрироваться ЗДЕСЬ

Детский врачДетврач.ком ® © 2011-2012-2013-2014-2015 Медицинский сайт для врачей педиатров, студентов, интернов и практикующих детских врачей из Украины, России!
Этот сайт будет полезен в помощь студентам медикам и интернам. На сайте Детский врач Вы сможете найти шпаргалки, медицинские статьи, лекции по педиатрии. Кроме этого мы размещаем конспекты занятий из медицинских ВУЗов, справочники болезней и синдромов, энциклопедии и книги по медицине. Пройдясь по разделам сайта Детский врач, Вы прочтете истории детских болезней, современные методы и приемы, применяемые при лечении детских болезней, описания синдромов заболеваний. Студенты медики обнаружат тесты на КРОК, которые сдают в медицинских университетах.
Много полезного материала могут прочесть и молодые мамы, которые задают очень много вопросов в комментариях к нашим медицинским статьям!
Сайт "Детский врач" - это сайт для студентов-медиков, интернов, педиатров, врачей и молодых мам! Заходите, читайте, спрашивайте!