Синдром Редера
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!
В 1918 году Редер описал паралитический синдром тройничного симпатического нерва, встречающийся в неврологической патологии подростка, клинически характеризующийся сочетанием паралича наружного глазодвигательного нерва с прогрессивным параличом тройничного нерва.
Этиопатогенез синдрома Редера.
Синдром Редера появляется как последствие существования некоторых процессов на уровне пещеристой пазухи (аневризм сонной артерии; опухоли, исходящие из носоглотки; травматические поражения конца пирамидки височной кости) или при некоторых общих сосудистых заболеваниях с отзывом на этом уровне (артериальная гипертензия, мигрень).
По мере течения поражения тройничного нерва, сочетается и паралич блокового и общего глазодвигательного нерва.
Синдром Редера появляется в литературе еще и под другими названиями:
- паратройничный синдром Редера;
- паратройничный паралич симпатической системы;
- симпатический паратройничный синдром.
Симптоматология синдрома Редера.
Существующее тесное соотношение в задней области пещеристой пазухи, между симпатическим нервом, внутренней сонной артерией, полулунным узлом и VI парой мозговых нервов, объясняет неврологические признаки этого синдрома:
- паралич наружного глазодвигательного нерва, как первичное поражение;
- прогрессивный паралич тройничного нерва, захватывающий постепенно его ветви: глазную, верхнечелюстную и нижнечелюстную;
- синдром Клода – Бернара — Горне в его полной форме или только как симпатический миоз, в качестве единственного проявления этого синдрома.
С объективной точки зрения, бросается в глаза падение верхних век и сужение зрачка больного, а с субъективной точки зрения, больной жалуется на сильные боли в глазах и вокруг них.
Течение и прогноз синдрома Редера — благоприятные, в случае артериальной гипертензии и мигрени, ввиду того, что неврологическое расстройство временное. Они неблагоприятны при опухолях и тяжелой травме пирамидки височной кости.
Лечение синдрома Редера.
Ввиду отсутствия специфического лечения синдрома всегда преследуется лечение основного заболевания (опухоль, артериальная гипертензия) при помощи терапевтических и хирургических методов.
Похожие медицинские статьи
Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталля В 1928 году Мелькерсон описывает синдром, клинически характеризующийся постоянным […]
Синдром Фуа Синдром, описанный Фуа (Foix) в 1922 г., известен под названием «синдрома внешней стенки […]
Синдром Маринеску–Шегрена Синдром известен сегодня под названием «синдром Маринеску–Шегренана», но на самом деле […]
Синдром Редера
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!
Запись "Синдром Редера" опубликована в рубрике Неврология, СИНДРОМЫ в Пятница, Декабрь 27th, 2013 в 9:31 пп. К записи добавлены такие Метки: нерв, паралич, синдром, черепные нервы
И снова я.
И снова дополняю дополнительной информацией по этому синдрому для коллег, которые будут писать рефераты.
=============================
Синдром Редера Синдром описан при поражении в области верхушки и верхней внутренней грани пирамиды, когда вовлекаются глазная ветвь тройничного нерва и симпатическое сплетение канала внутренней сонной артерии. Для него характерны гггоз и миоз без ангидроза лица (неполный синдром Горнера). Данная картина наблюдается при опухолях средней черепной ямки и супраклиноидной аневризме внутренней сонной артерии.
Редера Синдром
(G. J. Raeder, 1889-1956, норвежский офтальмолог; син. синдром паратригеминальный) — приступообразная сильная односторонняя головная боль, преимущественно в области глазницы, возникающая чаще по утрам и утихающая в середине дня; обусловлен наличием локального патологического процесса (напр., опухоли) в непосредственной близости от ганглия тройничного нерва.
Синдром Редера
Характерные диагностические признаки лор синдрома. Данный лор синдром встречается при таких состояниях как следствие перенесённой черепно-мозговой травмы, при злокачественной опухоли головного мозга с метастазированием в среднюю черепную ямку, а также при аневризме внутренней сонной артерии.
Клиническая картина. Основные симптомы при данном синдроме связаны с головными болями в голове. Основное – это головная боль на стороне поражения, а так же болями в глазу на стороне поражения, имеющие пульсирующий характер. Так же со стороны органа зрения возможен птоз и миоз на стороне поражения. Тошнота и рвота встречаются реже, в период приступа.
Диагностика. Консультация лор врача, отомикроскопическое исследование, акуметрическое исследование слуха, аудиометрическое исследование слуха, исследование в позе Ромберга, воздушная нистагмометрия, магнитно-резонансная томография головного мозга, консультация отоневролога, консультация генетика, консультация офтальмолога, исследование глазного дна, остроты и полей зрения, консультация невролога.