Синдром Поланда
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!
В 1841 г. Поланд, описал многопорочный врожденный синдром, известный в медицинской литературе под названием «синдром Поланда», а также «синдактилия Поланда».
Этиопатогенез синдрома Поланда.
Хотя этиология не известна, пробуют объяснить появление синдрома Поланда некоторым дефицитом эмбрионального развития на уровне нескольких миотомов. Аномалия врожденная и становится видимой у новорожденных и даже грудных детей.
С клинической точки зрения, синдром Поланда похож, хотя частично, на синдром Бонневи-Ульриха и синдром Альпорта.
Симптоматология синдрома Поланда.
- односторонняя синдактилия;
- синбрахидактилия;
- или только брахидактилия;
- частичная односторонняя аномалия большой грудной мышцы, в особенности, ее грудинно — реберного конца, в то время как ключичный конец хорошо сохранен или даже гипертрофированный;
- аплазия грудной железы и соска со стороны аплазии большой грудной мышцы;
- отсутствие подмышечной волосистости.
Лечение синдрома Поланда.
Эффективного терапевтического лечения не существует, а операции при двигательных нарушениях движений (синдром Поланда)рекомендованы тогда, когда активные и пассивные движения верхней конечности, с соответствующей стороны, затруднены фиброзным тяжом, связывающим грудную клетку с плечами.
Похожие медицинские статьи
Синдром Роше-Шелдона Синдром описан в 1912 г. Роше и дополненный в 1932 г. Шелдоном.
Синдром Роше-Шелдона […]
Синдром Горлина—Гольтца Синдром, описанный Гольтцом в 1962 году, представляет многопорочное сочетание, […]
Боль в спине. В каком отделе позвоночника проблема Решено: этим летом я покорю не одно сердце. Если только не загнусь…
На пляже играл в […]
Синдром Поланда
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!
Запись "Синдром Поланда" опубликована в рубрике Педиатрия, СИНДРОМЫ в Пятница, Декабрь 27th, 2013 в 8:09 пп. К записи добавлены такие Метки: аномалия мышц, аплазия, мышцы, синдром
По традиции — добавлябю информацию для рефератов.
===================
Синдром Поланда (Poland Syndrome) — это патология, внешне проявляющаяся в виде частичного или полного отсутствия грудных мышц, которое дополняется другими признаками. Например, недоразвитием верхних конечностей, когда имеет место уменьшенный размер кисти, может быть сращение или укорочение пальцев, может быть полное отсутствие кисти, т.е. наблюдается асимметрия с другой рукой. Может быть недоразвитие большой широчайшей мышцы спины. И, что самое важное с точки зрения функционирования организма, отсутствие или недоразвитие ребер на стороне поражения. Как правило, это касается 3 и 4 ребра, которые либо полностью отсутствуют, либо недоразвиты. Либо хрящ не полностью подходит к грудине. Также с дефектной стороны наблюдается некоторая дистрофия жировой ткани. Более частым признаком синдрома Поланда является недоразвитие двух частей большой грудной мышцы. Большая грудная мышца состоит из трех частей: подключичная часть, грудинная часть и реберная часть. Как правило, отсутствует грудинная и реберная части. Или же отсутствует полностью большая грудная мышца. Все остальные признаки более редкие, поэтому у пациентов с синдромом Поланда зачастую бывает абсолютно полноценная кисть.
Синдром Поланда (СП) представляет собой комплекс пороков, включающий отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию, ателию (отсутствие соска молочной железы) и/или амастию (отсутствие самой молочной железы), деформацию или отсутствие нескольких ребер, отсутствие волос в подмышечной впадине и снижение толщины подкожно-жирового слоя. Отдельные компоненты этого синдрома впервые были описаны Lallemand LM (1826) и Frorier R (1839). Однако назван он по имени английского студента-медика Alfred Poland, который в 1841 году опубликовал частичное описание данной деформации. Полную характеристику синдрома в литературе впервые опубликовал Thompson J в 1895 году.
Что такое Синдром Поланда?
Синром Поланда (РМДГК, реберно-мышечный дефект, Poland’s Syndrome) также является врожденной генетической патологией. При ее наличии затрагиваются вся грудная стенка – часто поражается большая грудная мышца (в 80% случаев – справа). Синдром Поланда регулярно наблюдается в сочетании с другими патологиями позвоночника, грудных мышц, хрящей ребер, и даже с аномалиями подкожно-жирового слоя. Иногда может потребоваться помощь других специалистов, помимо торакальных хирургов – например, если у пациента отмечаются сопутствующие поражения внутренних органов (легких, сердца). В литературе отмечается много случаев, в которых Синдром Поланда сочетался со сросшимися пальцами на руках.
здравствуйте у меня синдром поланда[spam],мне 24,хочу сделать операцию у вас,куда я могу послать фото чтобы узнать какая операция мне подходит?
Синдром Поланда (СП) представляет собой комплекс пороков[spam], включающий отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию, ателию
Все остальные признаки более редкие, поэтому у пациентов с синдромом Поланда зачастую бывает абсолютно полноценная кисть
Мне 19 лет и у меня синдром Поланда (а именно отсутствие обеих грудных мышц с одной стороны)
Вчера на мой вопрос об операции для дочери с синдром Поланда получила ответ, что пластика[spam] в данном случае в вашей клинике проводится.
Синдром Поланда (Poland’s Syndrome, РДМГК, реберно-мышечный дефект). Выгнутая грудина (Pectus Arcuatum)[spam]