Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Стоматология | Март 19th, 2016
Период прорезывания зубов у всех малышей длится по-разному. У некоторых это несколько дней, а у некоторых неделя. Родители в это нелегкое, для малыша, время должны оказать ему поддержку и оказать помощь. Ускорять процесс никак нельзя, так как это естественное течение развития Вашего малыша. Во-первых, можно попробовать массаж. Это несложная процедура и посильна каждому родителю. Успех […]
Статья опубликована в рубрике Стоматология | Август 13th, 2014
Каждый ребенок индивидуален. Ровнять своего малыша на соседского не стоит, ведь растут все малыши по-разному. Первые признаки прорезывающихся зубов могут появиться уже в 3 месяца. Проявляться это также может по-разному. Малыш может обильно пускать слюну, быть капризным или кусать свои кулачки и погремушки. Эти признаки можно назвать предвестниками растущих зубов. Иногда дети сильно расчесывают себе […]
Синдром, описанный Ригером в 1935 году, представляет наследственную экто — и мезодермальную дисгенезию элементов передней камеры глаза и зубов, к которым присоединяются и аномалии других органов. Этиопатогенез синдрома Ригера. Этиология не известна. Существовало предположение, что в основе синдрома находится нарушение развития мезодермы, но недавно было доказано, что на самом деле, нарушение происходит на уровне эктодермы […]
Статья опубликована в рубрике Педиатрия, СИНДРОМЫ | Декабрь 22nd, 2013
Синдром, описанный в 1937 г. Мейер-Швиккератом является детской дисплазией глаз, зубов и пальцев. Этиопатогенез синдрома Мейер-Швиккерата. Этиология не уточнена. Все клинические аномалии являются последствием эктодермальной дисплазии, обусловленной неизвестными эндо- и экзогенными факторами. Экспериментально (Hertwig) путем облучения рентгеновскими лучами, были получены генетические мутации, с последствиями, сходными с теми, которые наблюдаются у больных синдромом Мейер-Швиккерата. В редких […]
Синдром, описанный Гольтцом в 1962 году, представляет многопорочное сочетание, последствие некоторых аномалий экто- и мезодермального развития, поражающих, в особенности, кожу, мышцы, скелет и глаза. Появляется у детей с рождения. До 1970 г. было опубликовано только 30 клинических наблюдений. Этиопатогенез синдрома Горлина—Гольтца. Этиология неизвестна. Генотипический характер синдрома вероятен, но не доказан. Кариотип—нормальный. Синдром появляется преимущественно у […]
