Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Гемолитическая желтуха путем иммунизации Rh является желтухой, вызванной чрезмерным производством билирубина. Клинически болезнь проявляется у второго ребенка или у последующих детей, когда мать rh «-» рожает ребенка rh «+» . Возможно, что изоиммунизация появляется даже во время первой беременности, если матерям применяли раньше (даже в детстве) переливание крови. Механизм изоиммунизации Rh определяется переходом через плаценту […]
Описанный Савином в 1956 году синдром, носящий с тех пор его имя, представляет постоянное сочетание клинических симптомов: ихтиоз, дистрофия роговицы и полиморфные аллергические проявления. Этиопатогенез синдрома Савина. Этиология не известна. Синдром носит наследственный, семейный характер. Его передача связана с полом (здоровая мать передает порок только мальчикам). Симптоматология синдрома Савина: Кожный ихтиоз, как специфическое поражение подростков […]
В 1927 г. Негели описал новый вариант пигментного дерматоза, постоянно сочетающегося с пониженной активностью потовых желез и иногда со многими соматическими аномалиями. Этиопатогенез синдрома Негели. Этиология не уточнена. Некоторые авторы считают, что синдром может быть вызван рядом заболеваний вирусного происхождения (вирус краснухи и герпеса). В настоящее время многие авторы допускают наследственное происхождение, уточняя даже, что […]
Сочетая кожный ангиоматоз с хондродисплазией, Маффуччи описал в 1881 г. синдром, носящий с тех пор его имя, но он известен и под другими названиями: — синдром Маффуччи – Каста; — кожная и хондродиспластическая дискрания; — комплекс хондродисплазии-ангиоматоза; — хондродисплазия с гемангиоматозом. Этиопатогенез синдрома Маффуччи. Этиология не известна. Считается, что появление всех аномалий зависит от некоторых […]
В 1929 г. Гренблад, совместно с Страндбергом, описал синдром, характеризующийся общим поражением эластической ткани и клинически проявляющийся постоянным сочетанием аномалий кожи, глаз и сосудов. Этиопатогенез синдрома Гренблад-Страндберга — остается неизвестным. Аномалии структуры эластической ткани появляются, под неизвестным влиянием и передаются по наследству, преимущественно по женскому полу, по аутосомно-рецессивному типу. Недавно был доказан и семейный характер […]