Вы находитесь здесь: Детский врач » Главная » Все медицинские статьи с симптомом ‘нанизм

Синдром Корнелии Де Ланге (Де Ланж)

Синдром, описанный Корнелии Де Ланге, в 1933 г., является многопорочной совокупностью, встречающейся у ребенка от рождения. Клинически он характеризуется: своеобразным лицом; обильной черепно-лицевой волосистостью, с характерным врастанием волос; аномалиями конечностей; дефицитом роста, веса и психическим. Этиопатогенез синдрома Корнелии Де Ланге (Де Ланж) Этиопатогенез не известен. Предполагается, что в основе появления этого синдрома лежат некоторые генетические […]

Симптомы: , , , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Маркезани

Синдром, описанный в 1939 г. Маркезани, представляет постоянное сочетание некоторых глазных аномалий (сферо- и микрофакия) и дисморфии (нанизм; брахиморфия; брахицефалия и т.д.). Множество синонимов отражают одну и ту же клиническую картину данного синдрома Маркезани: «врожденная гиперпластическая мезодермальная дисплазия», «брахиморфия и сферофакия», «гиперпластическая мезодермальная дистрофия», «врожденная мезодермальная дисморфодистрофия» и «врожденная эктопия с брахиморфией». Этиопатогенез синдрома Маркезани. […]

Симптомы: , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Бонневи-Ульриха

Синдром, описанный в 1935 году Ульрих, совместно с Бонневи, представляет собой патологию гонад, сочетающуюся с множеством врожденных пороков, проявившихся и проявляющихся у детей раннего возраста и у детей школьного возраста. С многих точек зрения, синдром похож на синдром Тернера, но последний становится очевидным в пубертатном периоде. Некоторые авторы включили синдром Бонневи-Ульриха в синдром Тернера Этиопатогенез […]

Симптомы: , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Халлермана-Штрайфа. Черепно-лицевая дисморфия

Синдром Халлермана-Штрайфа является черепно-лицевой дисморфией. Начальное описание в 1948 году принадлежит Халлерману, позже, в 1950 г. Штрайф приводит ряд дополнений, а в 1958 г. Франкос замечательно описывает полную картину синдрома, выделяя характерные, определяющие его симптомы. Те же клинические аномалии появляются в медицинской литературе, объединенные под другими названиями и являются синонимами синдрома Халлермана-Штрайфа:

Симптомы: , , , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Синдром Цинссера — Коула — Энгмена. Врожденный дискератоз

Описанный впервые в 1910 г. немецким дерматологом Цинссер и дополненный затем в 1926 г. американскими дерматологами Энгменом и Коулом. Синдром Цинссера — Коула – Энгмена — это сочетание дискератоза кожи и слизистых с анемией и нанизмом. Этиопатогенез синдрома Цинссера — Коула – Энгмена. Этиология неизвестна. Хотя аномалии — врожденные, они становятся явными только у детей […]

Симптомы: , , , ,

    Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!

Детский врачДетврач.ком ® © 2011-2012-2013-2014-2015 Медицинский сайт для врачей педиатров, студентов, интернов и практикующих детских врачей из Украины, России!
Этот сайт будет полезен в помощь студентам медикам и интернам. На сайте Детский врач Вы сможете найти шпаргалки, медицинские статьи, лекции по педиатрии. Кроме этого мы размещаем конспекты занятий из медицинских ВУЗов, справочники болезней и синдромов, энциклопедии и книги по медицине. Пройдясь по разделам сайта Детский врач, Вы прочтете истории детских болезней, современные методы и приемы, применяемые при лечении детских болезней, описания синдромов заболеваний. Студенты медики обнаружат тесты на КРОК, которые сдают в медицинских университетах.
Много полезного материала могут прочесть и молодые мамы, которые задают очень много вопросов в комментариях к нашим медицинским статьям!
Сайт "Детский врач" - это сайт для студентов-медиков, интернов, педиатров, врачей и молодых мам! Заходите, читайте, спрашивайте!