Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Офтальмология | Октябрь 11th, 2019
Нет уверенности, что это нужно? Сейчас мы в вас ее вселим. Или, наоборот, выселим. Смотря по обстоятельствам. Вам причитается Замыливать и без того многострадальные очи не будем — сразу сообщим: близорукость (она же миопия) и дальнозоркость (гиперметропия) неизлечимы. Но поправимы хирургически. Причем способов поправки масса. Выбор определяется особенностями заболевания. А также степенью риска, эффективностью, длительностью […]
В 1914 году Ушер описал синдром, расположенный на грани между офтальмологией и ларингологией, встречающийся у детей и у взрослых, характеризующийся постоянным сочетанием пигментной дегенерации ретины с врожденной глухотой «перцептивного» типа. Этиопатогенез синдрома Ушера. Синдром является наследственной и семейной аномалией, передающейся рецессивно-аутосомным образом. Частота синдрома была изучена исследованиями, проведенными в патронажных учреждениях для глухонемых. Таким образом, […]
Описанный Савином в 1956 году синдром, носящий с тех пор его имя, представляет постоянное сочетание клинических симптомов: ихтиоз, дистрофия роговицы и полиморфные аллергические проявления. Этиопатогенез синдрома Савина. Этиология не известна. Синдром носит наследственный, семейный характер. Его передача связана с полом (здоровая мать передает порок только мальчикам). Симптоматология синдрома Савина: Кожный ихтиоз, как специфическое поражение подростков […]
Синдром, описанный Ригером в 1935 году, представляет наследственную экто — и мезодермальную дисгенезию элементов передней камеры глаза и зубов, к которым присоединяются и аномалии других органов. Этиопатогенез синдрома Ригера. Этиология не известна. Существовало предположение, что в основе синдрома находится нарушение развития мезодермы, но недавно было доказано, что на самом деле, нарушение происходит на уровне эктодермы […]
Статья опубликована в рубрике Педиатрия, СИНДРОМЫ | Декабрь 22nd, 2013
Синдром, описанный в 1937 г. Мейер-Швиккератом является детской дисплазией глаз, зубов и пальцев. Этиопатогенез синдрома Мейер-Швиккерата. Этиология не уточнена. Все клинические аномалии являются последствием эктодермальной дисплазии, обусловленной неизвестными эндо- и экзогенными факторами. Экспериментально (Hertwig) путем облучения рентгеновскими лучами, были получены генетические мутации, с последствиями, сходными с теми, которые наблюдаются у больных синдромом Мейер-Швиккерата. В редких […]