Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Инфекция | Октябрь 6th, 2014
1. Серозный менингит (энтеровирусный, асептический) и другие формы энтеровирусных инфекций ЦНС. Как и вирус полиомиелита, неполиомиелитные формы энтеровируса могут поражать ЦНС. Наиболее часто возникает серозный менингит, характеризующийся воспалением менингеальных оболочек. Энтеровирус, вызывающий серозный менингит обнаруживается в большом количестве в спинно-мозговой жидкости. Вообще, в статистике менингитов, подавляющее большинство занимают менингиты энтеровирусной этиологии (85-90%). Из других вирусных […]
Под названием «синдром Мориака», «вторичный сахарный гликогеноз» или «детский сахарный диабет» подразумевается клиническая форма, характеризующая сахарный диабет у детей, подвергающихся долгое время лечению инсулином, но слишком незначительными дозами по отношению к оптимальным, требуемым для устранения гипергликемии. Эта тяжелая клиническая форма диабета у ребенка была описана в 1930 году Мориаком. Этиопатогенез синдрома Мориака. В основе синдрома […]
В 1946 году, Лоренс описал синдром, назвав его «липоатрофическим диабетом». Первые клинические наблюдения и неполные описания этого синдрома были сделаны намного раньше этого автора Зельгером (1928г.), Хэнденом и Мари Кьюри(1940 г.). Синдром характеризуется постоянным сочетанием: общей липоатрофии, гепатомегалии, гиперлипидемии и сахарного инсулино-устойчивого диабета. Этиопатогенез синдрома Лоренса Этиопатогенез — не выяснен. Выдвинутое предположение, согласно которому, уменьшение […]
Синдром, описанный в 1936 г. Киммельстилом и Уилсоном, является сочетанием нефропатии с заболеваниями сетчатки в рамках далеко зашедших клинических форм сахарного диабета, как у взрослых, так и у детей старшего возраста. Хотя эти пороки известны под названием синдрома Киммельстила – Уилсона, в медицинской литературе они появляются и под множеством других названий:
Синдром, описанный Де Тони (1933), Р. Дебре (1934) и Дж. Фанкони (1936), клинически характеризуется постоянным сочетанием: •нанизм; •рахит; •витаминно-устойчивый глюкофосфоаминный диабет. Этиопатогенез синдрома Де-Тони-Дебре Фанкони. Этиология неизвестна. Хотя патогенез и не достаточно выяснен, можно все-таки считать, что появление синдрома обязано первичным поражениям канальцев почек (следовательно, является их заболеванием) энзиматического происхождения. Функционально, эта болезнь проявляется недостаточностью […]
