Детский врач

Первое описание синдрома в 1912 г. принадлежит S. Н. Пламмеру. Позже, в 1919 году, Винcон его дополнил в форме, в которой он известен на нынешнее время. Этиопатогенез синдрома Пламмера-Винcона. Проблема этиопатогенеза не разрешена. В появлении клинических признаков значительную роль приписывают отсутствию железа, особенно, в периоды повышенной необходимости организма (эта аномалия появляется исключительно у девочек в […]

Синдром, описанный Фуа (Foix) в 1922 г., известен под названием «синдрома внешней стенки пещеристого синуса». Он представляет собой многопорочный ансамбль, выявляющий поражение нервных элементов, находящихся в наружной стенке пещерного синуса. Клиническое появление синдрома Фуа, обычно, является следствием наличия опухолевого процесса или аневризмы сонной артерии. Этиопатогенез синдрома Фуа. Синдром Фуа обусловлен поражением нервных элементов наружной стенки […]

Описанный в 1045 г. синдром Cogan определяется сочетанием появляющегося у детей, между глубоким интерстициальным кератитом, несифилитического происхождения и поражением кохлеарно-вестибулярной системы. Симптоматология синдрома Когана. Глазные нарушения: — Глубокий интерстициальный кератит грануломатозного типа является постоянным глазным нарушением. Обычно двусторонний, охватывает глубокую половину роговой оболочки и всегда сопровождается появлением в последней слизистого инфильтрата. Появившийся кератит протекает медленно, […]