Детский врач

В 1925 году Б. Мошковиц описал тяжелый острый синдром, характеризующийся постоянным сочетанием тромбоцито пенической пурпуры с гемолитической анемией и неврологическими проявлениями. Этиопатогенез синдрома Мошковица. Причина синдрома не уточнена, но, по-видимому, ряд исследований доказал инфекционную природу синдрома, возбудителем которого является менингококк. Ввиду клинико-биологического сходства, синдром Мошковица приближается к коллагенозам, с которыми он часто сочетается (в особенности […]

В 1911 г. В. Уотерхаус, а позже Фридериксен в 1918 году, описывает синдром инфекционного происхождения, отмечающегося у ребенка и характеризующийся сочетанием менингококковой септицемии с кровотечением в надпочечниках. Первое клиническое описание принадлежит Little (1911 г.). В тот же период Bamatter устанавливает менингококковую этиологию синдрома. Этиопатогенез синдрома Уотерхауса — Фридериксена. Чаще всего этиология синдрома — инфекционная. В […]

Синдром, описанный Казабахом и Мерритом в 1940 году, известен и под названием «синдром гемангиомы и тромбопении» или «множественная фиброоптическая пещеристая ангиоэктазия». Проявляется у грудных детей и характеризуется сочетанием пурпуры, вследствие недостаточности тромбоцитов, с анемией и врожденной гемангиомой. Этиопатогенез синдрома Казабаха-Меррит — еще не известен. Симптоматология синдрома Казабаха-Меррит — тяжелая тромбопеническая пурпура, проявляющаяся пурпуровой сыпью, петехиями, […]

В 1933 году шведский офтальмолог Шегрен (1899–1986) описал синдром, характеризующийся секреторной недостаточностью всех экзокринных желез в сочетании с ревматоидным артритом. До научной работы Шегрена синдром был описан, но не полностью Хауэром в 1925 году и Виссманом в 1932 году. В большинстве публикаций, синдром появляется под названием «синдром Шегрена», но также появляется и под множеством других […]