Тромбоцитопения семейная. Аномалия Мея-Хегглина
Пациентка, 1967 года рождения, единственный ребёнок в семье. Мать прожила 66 лет. Она страдала сахарным диабетом 2-го типа, гипертонической болезнью и идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП). О кровоточивости у матери и, как проводилось у неё лечение ИТП, пациентка не знает. Из истории жизни Пациентка нормально развивалась и училась. Закончила театральную академию. Месячные с 16 лет, часто […]
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!