Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Хирургия | Ноябрь 24th, 2015
Каких-либо особенностей в течение беременности и родов у матерей этих больных выявить не удалось. Большинство страдающих этим пороком — мальчики. Сроки выявления заболевания более поздние, чем при ТПС. Главный клинический признак — расстройство дыхания от незначительной одышки с цианозом носогубного треугольника до резко выраженного цианоза с нарушением ритма дыхания в результате рецидивирующей легочной инфекции.
В 1961 г. К. Мортон описал тяжелый синдром, появляющийся при лечении препаратом хлорамфениколом новорожденных и особенно недоношенных детей. Этот — вторичный терапевтический несчастный случай, специфический только этому медикаменту и этой категории больных, — известен и под названием «острого смертельного коллапса». Этиопатогенез «серого» синдрома. Причина появления клинических признаков, характеризующих этот синдром, состоит, с одной стороны, в […]
Синдром, описанный в 1916 г. Лютембаше, представляет собой сложную сердечную мальформацию, состоящую из постоянного сочетания врожденного дефекта межпредсердной перегородки с врожденным или приобретенным стенозом митрального клапана. Синдром известен под названием «синдром L». Этиопатогенез синдрома Лютембаше Не выяснен. Врожденный дефект, появившийся из-за неизвестных влияний, затрагивает морфологическое развитие сердца и обусловливает значительные гемодинамические изменения.
Синдром, описанный в 1933 г. Кугелем и Столофом, известен под названием «врожденная идиопатическая гипертрофия сердца», «гипертрофия и врожденное идиопатическое расширение сердца», «миокардоз с жировым отложением неизвестного происхождения». Синдром представляет собой тяжелую врожденную сердечную болезнь новорожденного, с первых месяцев жизни, ведущую всегда к смертельному исходу. Этиопатогенез синдрома Кугеля-Столофа. Этиологические и патогенетические данные, как и данные относительно […]
Синдром, описанный в 1964 году Женом, известен и под названием «асфиксическая дистрофия грудной клетки», «общая костная дистрофия» или «полихондро дистрофия», представляет сочетание костных аномалий с дистрофическим характером: дистрофия грудной клетки, метафизарные нарушения длинных костей и характерные повреждения таза. Этиопатогенез синдрома Жена. Синдром Жена имеет семейный и наследственный характер. Передается аутосомно-рецессивным образом, приблизительно 1/4 из числа […]
