Детский врач

Синдром, описанный в 1900 г. англичанином Тричером Коллинзом, представляет собой челюстно-лицевой дизостоз, характери зующийся наличием множества черепно-лицевых аномалий. В остальном у больного нормальный вид и конфигурация. Этиопатогенез синдрома Тричера-Коллинза. Синдром Тричера-Коллинза обусловлен дисплазией неизвестного происхождения эмбрионального сегмента первой жаберной дуги. Запоздание или нарушение процесса развития зародыша появляется после 7-ой недели эмбриональной жизни, то есть тогда, […]

В 1938 г. Фримен, совместно с Шелдоном, описали синдром множественных дистрофий, при котором постоянные и характерные аномалии локализированы в области лица, тела и дистальных отделов конечностей. В некоторых медицинских публикациях те же аномалии обобщаются под названием «черепно-пястно-плюсневой дистрофии», «синдром свистящего лица» или «кранио карпотарзальная дисплазия». Этиопатогенез синдрома Фримена-Шелдона. Механизм возникновения данного синдрома до конца известен. […]

В 1928 году Мелькерсон описывает синдром, клинически характеризующийся постоянным сочетанием опухшего лица из-за отеков с повторным параличом лицевого нерва. Позже, Розенталь описывает и аномалию языка (складчатый язык), как постоянно сочетающееся проявление. Синдром известен как под названием «синдром Мелькерсона», так и «синдром Мелькерсона-Розенталля». Этиопатогенез синдрома Россолимо-Мелькерсона-Розенталля Этиопатогенез синдрома неизвестен. Обычно он появляется у взрослых и редко […]