Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Педиатрия, СИНДРОМЫ | Декабрь 27th, 2013
В 1928 году Мелькерсон описывает синдром, клинически характеризующийся постоянным сочетанием опухшего лица из-за отеков с повторным параличом лицевого нерва. Позже, Розенталь описывает и аномалию языка (складчатый язык), как постоянно сочетающееся проявление. Синдром известен как под названием «синдром Мелькерсона», так и «синдром Мелькерсона-Розенталля». Этиопатогенез синдрома Россолимо-Мелькерсона-Розенталля Этиопатогенез синдрома неизвестен. Обычно он появляется у взрослых и редко […]
В 1918 году Редер описал паралитический синдром тройничного симпатического нерва, встречающийся в неврологической патологии подростка, клинически характеризующийся сочетанием паралича наружного глазодвигательного нерва с прогрессивным параличом тройничного нерва. Этиопатогенез синдрома Редера. Синдром Редера появляется как последствие существования некоторых процессов на уровне пещеристой пазухи (аневризм сонной артерии; опухоли, исходящие из носоглотки; травматические поражения конца пирамидки височной кости) […]
Статья опубликована в рубрике Онкология, СИНДРОМЫ | Декабрь 25th, 2013
Нейро-офтальмологический синдром, описанный в 1886 г. Парино, известен и под следующими названиями: «двусторонняя глазодвигательная, ядерная и надядерная офтальмоплегия», «паралич вертикальных движений глаза», «паралич вертикальности Кирелис», и «надядерный паралич с параличом вертикальности и конвергентности». Он редко встречается в патологии взрослого и абсолютно часто в детской патологии. Этиопатогенез синдрома Парино. Синдром Парино появляется в рамках инфекционных процессов, […]
Синдром известен сегодня под названием «синдром Маринеску–Шегренана», но на самом деле является вариантом «синдрома Шегрена» (он описан в 1935 году и характеризуется сочетанием врожденной катаракты с олигофренией). В разработке этого синдрома сотрудничала и румынская неврологическая школа. Этиопатогенез синдрома Маринеску–Шегрена. Синдром Маринеску–Шегрена является наследственной спинно-мозжечковой дегенерацией из-за неизвестной причины. Синдром появляется в очень раннем возрасте (до […]
Статья опубликована в рубрике Инфекция, СИНДРОМЫ | Декабрь 14th, 2013
Синдром, описанный в 1859 году Ландри, представляет собой осложнение восходящих форм полиомиелита (болезни Геине-Медина), дифтерита и полиневрита. Этиопатогенез синдрома Ландри. Этиология — инфекционная. Синдром Ландри появляется чаще всего во время развития острого переднего полиомиелита (болезнь Heine-Medin) или дифтерита. Установленные нарушения имеют прогрессивное восходящее стремление, от уровня поясничного спинного мозга к шейному и к стволу мозга. […]