Синдром Жервелла Ланге Нильсена
В 1957 г. Жервелл совместно с Ланге Нильсеном описали синдром, характеризующийся постоянным сочетанием врожденной глухоты, с приступами синкопы и характерными электрокардио графическими изменениями. Синдром Жервелла Ланге Нильсена — генетическая аномалия с семейным характером, поражающая оба пола. Этиопатогенез синдрома Жервелла Ланге Нильсена. Не существует предположения, которое объяснило бы одновременное нарушение слуха и миокарда. Предположения тех, кто […]
-
Вы студент медик? Интерн? Детский врач? Добавьте наш сайт в социальные сети!