Медицинский сайт для студентов, интернов и практикующих врачей педиатров из России, Украины! Шпаргалки, статьи, лекции по педиатрии, конспекты, книги по медицине!
Статья опубликована в рубрике Хирургия | Ноябрь 17th, 2015
Одним из редких вариантов врожденного соединения пищевода с дыхательными путями является врожденный изолированный бронхопищеводный свищ. Его частота составляет 0,1 — 0,5 % от всех заболеваний пищевода в детском возрасте. Суть заболевания заключается в аномальном отхождении бронха от пищевода, и вследствие этого все легкое или часть легочной ткани лишена снабжения воздухом. Данный порок развития известен также […]
В 1863 году был описан синдром под названием «лимфатический отек в сочетании с различными пороками», изученный и дополненный позже Мейжем (1889), Нонне (1891) и Милроем (1892) и названный «синдром Нонне-Милроя-Мейжа». Он характеризуется постоянным сочетанием следующих симптомов: трофический отек конечностей, эндокринные нарушения и врожденные пороки некоторых органов. Этиопатогенез синдрома Нонне-Милроя-Мейжа. Не выяснен. Появление синдрома, по мнению […]
Статья опубликована в рубрике Неврология | Апрель 15th, 2013
Мозговая грыжа – это врожденное выпячивание содержимого черепа различных размеров и форм. Мозговая грыжа относится к порокам развития, когда происходит закладка мозговой пластины и смыкание ее в мозговую трубку. Костный дефект находится между лобной и носовой костью, а иногда у внутреннего края глазной ямки, в полости носа, и ее легко обнаружить. При пальпации грыжа может […]
Синдром, описанный в 1960 году педиатром Холтом и кардиологом Орама, представляет собой постоянное сочетание врожденных сердечных и костных аномалий. Этиопатогенез синдрома Холта – Орама. Причина возникновения синдрома Холта – Орама является наследственной. Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу. Ген, несущий мутацию называется ТВХ5. Описанные аномалии синдрома являются последствием гистодисплазии. Она отмечается у зародыша на 5-й […]
В 1938 году Г.Г. Тернер описал синдром дисгенезии (недоразвитие) гонад, называемый с тех пор «синдром Тернера», характеризующийся сочетанием: дисморфического нанизма; первичной аменореи; полового инфантилизма; различных врожденных пороков. Синдром Тернера является одной из форм проявления первичного гипогонадизма у девочек, имеющих рудиментарные гонады вместо яичников (и в этих гонадах, с гистологической точки зрения нельзя установить никакого полового […]
